Aurtengo edizioan, biltzen dugun diru guztia Martin laguntzeko izango da.
Martin jaio zenean, sortzetiko gaixotasun bat zuela esan ziguten, gernu-sistema osoari eragiten ziona. Beraz, oraingoz 3 ebakuntza konplexu izan ditu, eta uste da etorkizunean eta bizitzan zehar giltzurrun-transplante batek arazo mediko gehiago zituela digestioan, neurologian.
(Epilepsia eta nondik datozen ez dakiten sinkopeak) eta gene batean mutazio bat zuela ikusi zuten; beraz, izenik gabeko gaixotasun arraroa da (oso kasu gutxi daude munduan), eta medikoki eta psikologikoki eragiten zion. Une honetan hainbat terapiatan dago (psikologoak, logopedak eta pedagogoak), gai psikologiko eta motorragatik, eta Martinen egunerokotasunak 3-4 orduro sondarle bat, bere gaixotasunerako dieta espezifiko bat eta kontrol zehatz bat dakar giltzurrun-gaia eta bere bilakaera fisikoa kontrolatzeko medikazioarekin.
En la presente edición, toda la recaudación irá íntegramente para ayudar a Martin.
Martín cuando nació nos dijeron que tenia una enfermedad congénita que afectaba a todo el sistema urinario por lo que de momento ha pasado por 3 operaciones complicadas y se cree que un transplante renal en un futuro y a lo largo de su vida se vio que tenía más problemas médicos digestivo, neurológicos.
( Epilepsia y síncopes que no saben de dónde provienen) y vieron que tenía una mutación en un gen por lo que se trata de una enfermedad rara sin nombre( existen muy muy pocos casos en el mundo) y que le afectaba medicamente y psicológicamente. Ahora mismo está en varias terapias( psicólogos, logopedas y pedagogos) por el tema psicológico y motor y el día a día de Martín conlleva sondarle cada 3-4 horas, una dieta específica para su enfermedad y un control exhaustivo con la medicación para controlar el tema renal y su evolución física.
Martin jaio zenean, sortzetiko gaixotasun bat zuela esan ziguten, gernu-sistema osoari eragiten ziona. Beraz, oraingoz 3 ebakuntza konplexu izan ditu, eta uste da etorkizunean eta bizitzan zehar giltzurrun-transplante batek arazo mediko gehiago zituela digestioan, neurologian.
(Epilepsia eta nondik datozen ez dakiten sinkopeak) eta gene batean mutazio bat zuela ikusi zuten; beraz, izenik gabeko gaixotasun arraroa da (oso kasu gutxi daude munduan), eta medikoki eta psikologikoki eragiten zion. Une honetan hainbat terapiatan dago (psikologoak, logopedak eta pedagogoak), gai psikologiko eta motorragatik, eta Martinen egunerokotasunak 3-4 orduro sondarle bat, bere gaixotasunerako dieta espezifiko bat eta kontrol zehatz bat dakar giltzurrun-gaia eta bere bilakaera fisikoa kontrolatzeko medikazioarekin.
En la presente edición, toda la recaudación irá íntegramente para ayudar a Martin.
Martín cuando nació nos dijeron que tenia una enfermedad congénita que afectaba a todo el sistema urinario por lo que de momento ha pasado por 3 operaciones complicadas y se cree que un transplante renal en un futuro y a lo largo de su vida se vio que tenía más problemas médicos digestivo, neurológicos.
( Epilepsia y síncopes que no saben de dónde provienen) y vieron que tenía una mutación en un gen por lo que se trata de una enfermedad rara sin nombre( existen muy muy pocos casos en el mundo) y que le afectaba medicamente y psicológicamente. Ahora mismo está en varias terapias( psicólogos, logopedas y pedagogos) por el tema psicológico y motor y el día a día de Martín conlleva sondarle cada 3-4 horas, una dieta específica para su enfermedad y un control exhaustivo con la medicación para controlar el tema renal y su evolución física.
